按照“免于进行临床评价”路径申报的产品，增加“同品种比对”路径的临床评价资料是否可行？

一一

来源：中国器审2024.7.11
对于按照“免于进行临床评价”路径申报的产品，针对属于《[color=var(--weui-LINK)]免于临床评价医疗器械目录》所述内容范围的型号规格，按照《列入免于进行临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则》的要求提交资料；针对超出《免于临床评价医疗器械目录》所述内容范围的型号规格，允许申请人提交超出范围的产品临床评价资料。