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发表于 2020-1-26 13:03:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 一一 于 2020-2-12 16:04 编辑

【含义】表示考虑医疗器械使用频次和与其他预期含有同一可沥滤物的医疗器械一起使用时的数值
【来源】医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立,GB/T16886.17-2005/ISO10993-17:2002,条款3.28
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