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关于温湿度,药监局回复了!以及各国药典中关于温度的规定

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发表于 2026-4-6 13:12:02 | 显示全部楼层 |阅读模式

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来源:中国微信公众号“医械人学习圈”,2025.8.2
链接:https://mp.weixin.qq.com/s/GQzlDjgZix_srYiQJUDyhw


Q:请问温湿度探头,校准能用验证公司校准吗?还是必须是计量检测机构出具的鉴定合格证?


A:
根据《中华人民共和国计量法》第九条规定,“县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具,部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具,以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具,实行强制检定。未按照规定申请检定或者检定不合格的,不得使用。实行强制检定的工作计量器具的目录和管理办法,由国务院制定。

对前款规定以外的其他计量标准器具和工作计量器具,使用单位应当自行定期检定或者送其他计量检定机构检定。”

《中华人民共和国强制检定的工作计量器具检定管理办法》第八条规定“企业、事业单位根据需要,可以建立本单位使用的计量标准器具,其各项最高计量标准器具经有关人民政府计量行政部门主持考核合格后使用”。

文章内容
一、各国药典温度的比较如下:
规定条件
USP43〈659〉
EP
GENERAL
NOTICES
Chp2020
凡例
JP17
GENERAL
NOTICES
IP7
GENERAL
NOTICES
冷冻
Freezer
-25~-10℃
-15℃以下
冷藏
Refrigerate
2~8℃
2~8℃
冷处
Cold
不超过8℃
8~15℃
2~10℃
1~15℃
凉处
Cool
8~15℃
8~15℃
不超过
20℃
(阴凉处)
标准温度/仲裁温度
Standard
temperature
15~25℃
25±2℃
20℃
普通温度
Ordinary
Temperature
15~25℃
受控室温
Contriled
Room
Temperature
20~25℃或
MTK值不超过25℃
室温
Room
Temperature
15~25℃
10~30℃
10~30℃
15~25℃
根据气候条件可为
15~30℃
暖处
Warm
30~40℃
过热
Excessive
Heat
大于40℃
干处
Dry
Place
20℃时,平均相对湿度不超过40%


二、通用药典分析方法试验温度规定

很多理化的分析项目,例如:pH值测定、旋光度测定、相对密度测定和溶解性测定受温度影响较大,故各国药典在通用分析方法章节均规定了具体的试验温度,以下对相应分析方法的试验温度进行了归类总结。

1.pH值测定法

药典
来源
规定
USP43
〈791〉pH
除非各论另有规定,pH应在25±2℃范围内测定
EP10
2.2.3 Potentionmetric
Determination of pH
除非各论另有规定,pH应在20~25℃范围内测定
Chp2020
专论未注明
凡例规定:试验温度未注明者,系指在室温下进行(10~30℃)(温度和缓冲液数值表)
JP17
2.54 pH Determination
样品溶液与校正液的温度差值应在
±2℃内
IP7
1.13 Determination of pH
校正溶液、指示剂和参比电极和样品溶液的温度应在±2℃内
2.旋光度测定法
药典
来源
规定
USP43
〈781〉OPTICAL ROTATION
在25℃条件下测定
EP10
2.2.7 Opitical rotation
如果没有特殊规定,均应调节温度至20.0±0.5℃
Chp2020
0621 旋光度测定法
配制溶液及测定时,均应调节温度至20.0±0.5℃(或各论中规定的温度)
JP17
2.49 Opitical Rotation
Determination
20℃或25℃,按照各论项下规定
IP7
1.4 Determination of opitical rotation and specific rotation
按照通则中通常实验室温度应在20~25℃内

3.相对密度测定

药典
来源
规定
USP43
〈699〉Density of solids
除另有规定外,测量过程温度应在15~30℃,测量过程前后温度变化不得过2℃
EP10
2.2.5 Relative Density
指在相同的温度、压力条件下,一定体积供试品重量与相同体积水的重量之比,除非另有规定,温度为20℃
Chp2020
0601 相对密度测定法
除非另有规定,温度为20℃
JP17
2.56 Determination of
Specific Gravity and Density
按照各论中的要求规定
IP7
1.3 Determination of mass density,relative density and weight per milliliter
温度为20℃进行测定

4.溶解性测定法

药典
来源
规定
USP43
Reference Tables:Description and Relative Solubility
未规定
EP10
5.11 Characters section in monograph
在25±0.5℃下测定
Chp2020
凡例项目与要求十五
在25±2℃下测定
JP17
General Notice 30
在20±5℃下测定
IP7
General Notices:Solubility
除非另有规定,于20℃进行测定


                               
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