LS设备对不需要的或过量的辐射危险的防护-输出均匀性

一一

来源：YY 9706.257-2021《医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求》
要求：当LS设备为风险3类时，在治疗区域上LS设备输出量的空间变化与平均辐照度或辐射曝光量的偏差应不超过士20%。对于治疗区域的边缘（区域的20%），输出量的减少超过20%是可以接受的。
符合性测试：测量仪器的探测器面积不能大于作用于目标组织上波长的典型吸收深度。对于可见和红外LS设备，可以选择直径为2mm的探测器。