销售医疗器械应取得的证件

一一

依据：国药局《医疗器械经营监督管理办法》解读（2015.1.22发布）
医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售自产的医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售第二、三类医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。