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三句话总结巴菲特2023年致股东信	其它相关的知识点	小易小yi 2024-8-1	04717	小易小yi 2024-8-1 15:42
经导管三尖瓣置换和修复器械如何进行血栓形成试验？	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	05500	一一 2024-7-28 16:00
定性体外诊断试剂阳性判断值变化时是否需要提交检验报告？	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	05293	一一 2024-7-28 15:57
体外诊断试剂稳定性评价常见问题探讨	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	04955	一一 2024-7-28 15:56
首次注册血液透析浓缩液，各型号成分、混合比例相同，仅最终钙离子浓度有差异，但是均与已经上市产品相同。是否可以作为同一注...	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	05072	一一 2024-7-28 15:44
一次性使用刻度流量调节式输液器，产品技术要求中对于流量示值误差和流量控制稳定性指标的设定要求及产品检验时典型性型号的选...	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	05602	一一 2024-7-28 15:27
一次性使用硬膜外麻醉导管的生物相容性评价项目至少包括哪些？	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	05162	一一 2024-7-28 15:26
与静脉输液器具配合使用的一次性使用静脉营养袋，其物理性能研究至少包括哪些？	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	05325	一一 2024-7-28 15:26
股骨柄柄部和头颈部疲劳标准试验影响因素分析	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	05493	一一 2024-7-28 15:25
病原体抗体定性检测试剂应如何理解产品检出限浓度？	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	05228	一一 2024-7-28 15:19
进口体外诊断试剂提交变更注册时，如何提交原产国说明书？	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	05562	一一 2024-7-28 15:18
全内半月板缝合系统审评思考	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	05272	一一 2024-7-28 13:49
脑积水分流器注册单元划分应如何考虑？	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	05617	一一 2024-7-28 13:46
磁场对脑积水分流器的安全性有效性可能会产生影响，应提交哪些方面的研究资料？	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	05775	一一 2024-7-28 13:45
持续葡萄糖监测系统在原有成人适用范围的基础上新增申报儿童的适用范围，如何进行临床评价？	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	05765	一一 2024-7-28 13:44
经导管三尖瓣置换器械如何制定戊二醛残留指标？	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	05642	一一 2024-7-28 13:39
按照“免于进行临床评价”路径申报的产品，增加“同品种比对”路径的临床评价资料是否可行？	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	05556	一一 2024-7-28 13:39
注册审评对PD-L1检测试剂性能研究的关注点	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	05430	一一 2024-7-28 13:38
当导管三尖瓣置换器械尺寸较大无法进行原位植入动物试验时，如何选择试验样品？	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	05258	一一 2024-7-28 13:32
仅有一个适用样本类型的体外诊断试剂，是否需要在申报资料CH3.5.2适用样本类型研究项下提交研究资料？	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	05027	一一 2024-7-28 13:31
FDA发布《无菌类器械 (510(k))申报资料中无菌证明资料递交及审查》指南	医疗器械管理标准	一一 2024-7-28	02942	一一 2024-7-28 13:29
光纤压力传感器检测脑脊液压力	医疗器械技术标准	工采网 2024-6-3	03074	工采网 2024-6-3 15:52
手持式氧气分析仪在特殊呼吸治疗应用	其它相关的知识点	工采网 2024-5-14	05304	工采网 2024-5-14 11:10
质量流量传感器模块在哮喘病呼气峰流速监测中的方案	医疗器械技术标准	工采网 2024-5-7	03168	工采网 2024-5-7 11:12
哪些可吸收四肢长骨内固定植入器械需要申请临床试验审批？	医疗器械管理标准	一一 2024-5-2	03126	一一 2024-5-2 08:33
可吸收性外科缝线的注册单元划分原则需符合哪些情形规定？	医疗器械管理标准	一一 2024-5-2	03042	一一 2024-5-2 08:32
美国和欧盟医疗器械可用性监管要求	医疗器械管理标准	一一 2024-5-2	03169	一一 2024-5-2 08:30
医疗器械临床试验概述导图（2023年版）	医疗器械管理标准	一一 2023-11-17	14944	eastpdc 2024-4-30 15:47
《医疗器械生产质量管理之机构与人员》课件	医疗器械管理标准	一一 2023-11-25	14860	eastpdc 2024-4-30 15:46
医疗器械生产企业供应商管理（2023）	医疗器械管理标准	一一 2023-11-18	14621	eastpdc 2024-4-30 15:43
有关器械伦理方面概述导图（2023年版）	医疗器械管理标准	一一 2023-11-18	14709	eastpdc 2024-4-30 15:43
医疗器械生产质量管理体系整改导图（2023年8月修订版）	医疗器械管理标准	一一 2023-11-18	14290	eastpdc 2024-4-30 15:43
思维导图-医疗器械生产企业人力资源（2023）	医疗器械管理标准	一一 2023-11-17	24351	eastpdc 2024-4-30 15:40
医疗器械生产质量管理体系建立和运行	医疗器械管理标准	一一 2023-11-19	14505	eastpdc 2024-4-30 15:39
医疗器械生产企业仓管导图（2023年版）	医疗器械管理标准	一一 2023-11-19	14418	eastpdc 2024-4-30 15:38
医疗器械质量管理体系注册核查导图（2023年版）	医疗器械管理标准	一一 2023-11-20	14728	eastpdc 2024-4-30 15:37
医疗器械唯一标识UDI基本内容（2023）	医疗器械管理标准	一一 2023-11-20	14486	eastpdc 2024-4-30 15:37
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增材制造人工椎体产品技术要求需规定哪些性能指标？	医疗器械管理标准	一一 2024-4-21	03120	一一 2024-4-21 20:56
生物素-（链霉）亲和素系统及其在体外诊断试剂中的应用	医疗器械技术标准	一一 2024-4-21	03273	一一 2024-4-21 20:54
医疗器械审评思路概述	医疗器械管理标准	一一 2024-4-20	03021	一一 2024-4-20 23:16
医疗器械临床评价改革研究和实践	医疗器械管理标准	一一 2024-4-20	02974	一一 2024-4-20 23:14
非无菌凝胶敷料产品是否需进行使用稳定性研究？	医疗器械技术标准	一一 2024-4-20	03487	一一 2024-4-20 23:09
3D打印髋臼杯非临床评价关注问题探讨	医疗器械技术标准	一一 2024-4-20	03197	一一 2024-4-20 23:09
体外诊断试剂审评要求与改革进展	医疗器械管理标准	一一 2024-4-20	02877	一一 2024-4-20 23:04
医疗器械十五项审评制度概述	医疗器械管理标准	一一 2024-4-20	03058	一一 2024-4-20 23:01
浅谈CT辐射剂量	医疗器械技术标准	一一 2024-4-20	03392	一一 2024-4-20 22:46
设计、材料、工艺相同时，经导管三尖瓣夹是否可以引用经导管二尖瓣夹产品研究资料	医疗器械管理标准	一一 2024-4-20	02866	一一 2024-4-20 22:38
体外诊断试剂产品技术要求中质控品及校准品的性能指标是否需要考虑均一性？	医疗器械管理标准	一一 2024-4-20	02841	一一 2024-4-20 22:36
聚醚醚酮骨植入器械监管科学研究探讨	医疗器械技术标准	一一 2024-4-20	03260	一一 2024-4-20 22:35

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