7.2.4附件

一一

来源：GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》
要求：附件应标记：
——制造商的名称或商标以及联系信息；
——型号或类型参考号；
——序列号或批号或批次标识；和
——制造年份或失效日期，若适用。
注：见YY/T0466.1中制造商、序列号、批号或批次、制造年份和失效日期的符号。序列号、批号或批次标识，以及制造日期可以用人可读的代码或通过例如条形码或射频识别（RFID）的自动识别技术来提供。附件进行标记不可行时，这些标记可以贴在独立的包装上。