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无源第二类医疗器械申报首次注册时应如何描述化学和物理性能研究

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秀才

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发表于 2022-9-10 15:50:31 | 显示全部楼层 |阅读模式

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来源:北京市医疗器械审评核查咨询问答300问,2022.7.22发布
应明确指标制定的依据(标准 / 指导原则 / 临床文献等);关注产品指导原则提出的应开展的性能研究; 应从材料、工艺、成品三个层面考虑问题,充分阐述所开展的研究工作,以证实产品在物理性能、化学性能、使用性能等方面能满足临床预期使用目的。

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