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本帖最后由 一一 于 2023-10-25 11:37 编辑
来源:医疗器械注册申请电子提交技术指南(试行)(2019年第29号通告)
eRPS系统目录可分为必须提交(R)、适用时提交(CR)和不需提交(NR)三种情形。R表示该目录为强制上传目录,若此级目录或下级目录下无PDF版资料则无法成功提交申请。CR表示该目录为适用情况下需要提交目录,注册申请人/注册人根据注册申报事项以及资料要求判断是否适用,若根据相关法规要求或申报产品特性判断为适用时,CR即表示需提交,若判断为不适用时可不必在此级目录下提交资料。NR表示该目录下不需提交PDF文件。在资料说明中注明“该级标题无内容”的目录应在下级目录中上传PDF资料。经受理审查或技术审评认为需要在某一CR目录下上传PDF资料时,注册申请人/注册人应在补充资料阶段进行上传。因此,在eRPS系统中除注明“该级标题无内容”的目录和不适用的目录,各级目录均应上传PDF文件。
本指南以附表形式和文件夹层级结构示例形式展现医疗器械和体外诊断试剂电子申报目录树(附件2—3),方便注册申请人/注册人提交电子申报资料。
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