吸光度、郎伯-比尔、酶联免疫

一一

吸光度的定义
吸光度是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值（I0/I1）的以10为底的对数（即lg(I0/I1)），其中I0为入射光强，I1为透射光强，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等。


吸光度（Lambert-Beer定律）表达式
来源：酶标分析仪检定规程，JJG861-2007
A=-lgT=abc，式中A——物质的吸光度；
T——物质的透射比；
a——物质的吸光系数；
b——光路长度；
c——物质的浓度。


酶联免疫吸附实验的原理
酶联免疫吸附实验法采用酶标记技术，使待测物质与事先包被在塑料凹孔板内的相应抗原或抗体反应，形成免疫复合物，酶标抗原或抗体与此相结合就形成了酶标记的免疫复合物。当加入酶的相应底物时，由于酶的催化作用，呈现颜色反应，颜色的深浅与相应的抗原或抗体的量成正比。
人体中无色的抗原或抗体，与酶结合后仍保持免疫和酶的活性，当加入底物后，能使底物显色。抗原或抗体的含量越高，颜色就越深。于是便可根据所生成的颜色深浅，来分析抗原或抗体的含量，即为酶联免疫吸附实验的原理。
酶联免疫吸附实验，可用于测定待测物中的抗原或抗体的含量。其中有 3 个必不可少的试剂：酶反应的底物、酶标记的抗原或抗体以及固相的抗原或抗体。

mannie

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