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病人监护仪产品,增加新的功能参数,变更注册时是否需要进行临床试验? 一一 2019-11-6 01404 一一 2019-11-6 17:22
临床试验管理回顾;临床试验质量管理规范GCP历史 - [售价 2 金钱] 一一 2019-11-6 01438 一一 2019-11-6 17:21
产品从II类升到III类,产品可采用自身临床数据作为同品种临床数据进行临床评价吗 一一 2019-11-6 03203 一一 2019-11-6 17:19
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高频手术设备(高频电刀)的电磁兼容分组 一一 2019-11-5 03471 一一 2019-11-5 08:43
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校准和检定的区别 一一 2019-11-4 06331 一一 2019-11-4 19:30
产品被抽检,结论为不合格后公司应采取的措施 一一 2019-11-4 06904 一一 2019-11-4 19:28
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