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纠正correction	一一 2020-2-2	02367	一一 2020-2-2 18:16
企业与审评中心的沟通渠道：受理咨询、受理前注册咨询、注册发补咨询	一一 2019-11-22	02816	一一 2019-11-22 16:55
高频手术设备检验产品的典型性	一一 2019-11-12	02496	一一 2019-11-12 10:59
互联网药品信息服务发布广告的要求	一一 2019-11-12	02591	一一 2019-11-12 08:21
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手术电极作为几类医疗器械管理	一一 2019-11-6	02768	一一 2019-11-6 21:26
现注册证失效但在效期内生产的产品可否销售	一一 2019-11-6	02474	一一 2019-11-6 21:25
购买新的计量设备能否代替旧设备的送检校准	一一 2019-11-6	02383	一一 2019-11-6 21:25
质量体系检查中出现不合格项的后果（处罚）	一一 2019-11-6	02758	一一 2019-11-6 21:23
医疗器械召回信息发布要求	一一 2019-11-6	02857	一一 2019-11-6 21:22
医疗器械召回报告要求	一一 2019-11-6	02453	一一 2019-11-6 21:21
对经营代理公司库房（仓库）的要求	一一 2019-11-6	02737	一一 2019-11-6 20:04
医疗器械可否销售给个人	一一 2019-11-6	02291	一一 2019-11-6 20:03
医疗器械配件可否单独销售	一一 2019-11-6	02861	一一 2019-11-6 19:59
三类医疗器械注册质量管理体系核查的主要内容	一一 2019-11-6	02572	一一 2019-11-6 19:58
对产品出厂检验项目的要求	一一 2019-11-6	02730	一一 2019-11-6 19:57
质量方针和质量目标的要求	一一 2019-11-6	02736	一一 2019-11-6 19:57
管理评审	一一 2019-11-6	02133	一一 2019-11-6 19:56
对产品的防护要求	一一 2019-11-6	01708	一一 2019-11-6 19:55
供应商现场审核要求	一一 2019-11-6	01603	一一 2019-11-6 19:55

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