思但得论坛»论坛 › ≡Medical standards≡› 医疗器械管理标准

医疗器械管理标准今日: 0|主题: 1431|排名: 3

1 ... 64 65 66 676869 70 71 72 / 72 页下一页

新窗全部主题最新热门热帖精华更多 \| 显示置顶		作者	回复/查看	最后发表


如何判定一个体外诊断试剂是否属于防治罕见病相关产品？	一一 2020-3-17	02421	一一 2020-3-17 15:42
软性接触镜产品如何延长产品的货架有效期？	一一 2020-3-17	02274	一一 2020-3-17 15:40
在骨科植入产品的生产加工过程中对加工助剂的质量控制应如何考虑?	一一 2020-3-17	02503	一一 2020-3-17 15:21
医用X射线诊断设备如适用于儿科人群，应如何提交研究资料？	一一 2020-3-17	02367	一一 2020-3-17 15:19
510 (k) 新路径“安全和性能要求”对构建外科金属植入物数据库工作的启示	一一 2020-3-17	02585	一一 2020-3-17 15:17
与免临床目录描述不一致，还可以免临床吗	一一 2020-3-17	02369	一一 2020-3-17 15:14
一次性使用血管内成像导管简介	一一 2020-3-17	02252	一一 2020-3-17 14:29
如何开展药物洗脱支架的细胞毒性评价？	一一 2020-3-17	02139	一一 2020-3-17 14:18
有源产品命名时应注意的问题	一一 2020-3-17	02223	一一 2020-3-17 14:16
通用产品、计算机	一一 2020-3-17	02150	一一 2020-3-17 13:58
主要原材料的生产商变化，什么时候不可按注册变更进行申报？	一一 2020-3-17	02598	一一 2020-3-17 13:57
我国医疗器械主文档制度初探	一一 2020-3-17	02541	一一 2020-3-17 13:53
发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？	一一 2020-3-15	02553	一一 2020-3-15 15:17
GB9706.1检测模板	一一 2020-3-15	02497	一一 2020-3-15 09:58
GB9706.20检测模板	一一 2020-3-15	02099	一一 2020-3-15 09:58
YY91057检测模板	一一 2020-3-15	02017	一一 2020-3-15 09:57
GB7247.1检测模板	一一 2020-3-15	02437	一一 2020-3-15 09:57
医疗器械优先审批程序与医疗器械应急审批程序、创新医疗器械特别审批程序的关系	一一 2020-3-14	02665	一一 2020-3-14 20:44
关于罕见病、老年人特有和多发疾病、临床急需等情况的认定	一一 2020-3-14	02332	一一 2020-3-14 20:43
优先审批	一一 2020-3-14	02001	一一 2020-3-14 20:43

1 ... 64 65 66 676869 70 71 72 / 72 页下一页

快速发帖

Archiver|手机版|小黑屋|鲁公网安备 37011202000920号|思但得医疗 ( 鲁ICP备19047372号 )

GMT+8, 2026-4-15 03:16 , Processed in 0.052217 second(s), 10 queries .

		自动登录	找回密码
密码			立即注册

医疗器械管理标准 今日: 0|主题: 1431|排名: 3

快速发帖

医疗器械管理标准今日: 0|主题: 1431|排名: 3