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第一类医疗器械经营企业应当具备什么条件？	一一 2020-2-20	01742	一一 2020-2-20 20:32
为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的经营企业应当具备什么条件？	一一 2020-2-20	01742	一一 2020-2-20 20:29
纠正correction	一一 2020-2-2	01519	一一 2020-2-2 18:16
企业与审评中心的沟通渠道：受理咨询、受理前注册咨询、注册发补咨询	一一 2019-11-22	01701	一一 2019-11-22 16:55
高频手术设备检验产品的典型性	一一 2019-11-12	01574	一一 2019-11-12 10:59
互联网药品信息服务发布广告的要求	一一 2019-11-12	01624	一一 2019-11-12 08:21
是否可以采用与终产品相同的原材料进行生物相容性试验	一一 2019-11-6	01787	一一 2019-11-6 21:27
手术电极作为几类医疗器械管理	一一 2019-11-6	01713	一一 2019-11-6 21:26
现注册证失效但在效期内生产的产品可否销售	一一 2019-11-6	01461	一一 2019-11-6 21:25
购买新的计量设备能否代替旧设备的送检校准	一一 2019-11-6	01525	一一 2019-11-6 21:25
质量体系检查中出现不合格项的后果（处罚）	一一 2019-11-6	01584	一一 2019-11-6 21:23
医疗器械召回信息发布要求	一一 2019-11-6	01688	一一 2019-11-6 21:22
医疗器械召回报告要求	一一 2019-11-6	01654	一一 2019-11-6 21:21
对经营代理公司库房（仓库）的要求	一一 2019-11-6	01622	一一 2019-11-6 20:04
医疗器械可否销售给个人	一一 2019-11-6	01519	一一 2019-11-6 20:03
医疗器械配件可否单独销售	一一 2019-11-6	01884	一一 2019-11-6 19:59
三类医疗器械注册质量管理体系核查的主要内容	一一 2019-11-6	01538	一一 2019-11-6 19:58
对产品出厂检验项目的要求	一一 2019-11-6	01713	一一 2019-11-6 19:57
质量方针和质量目标的要求	一一 2019-11-6	01760	一一 2019-11-6 19:57
管理评审	一一 2019-11-6	01537	一一 2019-11-6 19:56

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