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医疗器械管理标准今日: 0|主题: 1330|排名: 2

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生产出口医疗器械基本要求	一一 2020-3-5	01483	一一 2020-3-5 22:03
医疗器械生产企业增加生产产品时应当办理什么手续？	一一 2020-3-5	01178	一一 2020-3-5 22:02
委托生产	一一 2020-3-5	01150	一一 2020-3-5 22:01
医疗器械委托生产应具备的条件	一一 2020-3-5	01444	一一 2020-3-5 22:00
如何申请开办医疗器械生产企业？	一一 2020-3-5	01296	一一 2020-3-5 21:59
医疗器械生产许可证的内容？	一一 2020-3-5	01268	一一 2020-3-5 21:58
开办医疗器械生产企业应当具备的条件？	一一 2020-3-5	01203	一一 2020-3-5 21:57
医疗器械通用名称是否能作为商标注册？	一一 2020-3-5	01216	一一 2020-3-5 21:27
医疗器械通用名称中不得包含哪些内容？	一一 2020-3-5	01250	一一 2020-3-5 21:25
医疗器械通用名称中的核心词和特征词指什么	一一 2020-3-5	01286	一一 2020-3-5 21:25
监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用，是否可以以A公司的名义申报主机和耗材？	一一 2020-2-21	01572	一一 2020-2-21 08:12
相关公证要求是指什么？	一一 2020-2-20	01316	一一 2020-2-20 21:03
什么是获准注册的医疗器械？	一一 2020-2-20	01425	一一 2020-2-20 21:01
医疗器械登记事项变更和许可事项是否可以同时申请？	一一 2020-2-20	01262	一一 2020-2-20 21:01
什么是医疗器械登记事项变更和许可事项变更？	一一 2020-2-20	01430	一一 2020-2-20 21:00
产品技术要求及性能指标的定义 - [售价 10 金钱]	一一 2020-2-20	01312	一一 2020-2-20 20:55
申请医疗器械注册需提交的资料？	一一 2020-2-20	01636	一一 2020-2-20 20:52
销售医疗器械应取得的证件	一一 2020-2-20	01410	一一 2020-2-20 20:36
医疗器械经营企业分立、合并后需要办理哪些手续？	一一 2020-2-20	01510	一一 2020-2-20 20:33
对经营第三类医疗器械的特殊要求是什么？	一一 2020-2-20	01692	一一 2020-2-20 20:33

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