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医疗器械管理标准 今日: 0|主题: 1408|排名: 3 

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制造商提供的信息information supplied by the manufacturer,标示labelling 一一 2021-10-4 02240 一一 2021-10-4 13:53
内包装 immediate container, primary container 一一 2021-10-4 02421 一一 2021-10-4 13:51
医护人员health care provider 一一 2021-10-4 02095 一一 2021-10-4 13:50
危险废物hazardous waste 一一 2021-10-4 01922 一一 2021-10-4 13:50
危险境况hazardous situation 一一 2021-10-4 01872 一一 2021-10-4 13:50
危险hazard 一一 2021-10-4 02304 一一 2021-10-4 13:50
危害harm 一一 2021-10-4 02078 一一 2021-10-4 13:50
图形符号graphical symbol 一一 2021-10-4 02017 一一 2021-10-4 13:50
失效期expiry date, expiration date 一一 2021-10-4 01766 一一 2021-10-4 13:49
检验examination 一一 2021-10-4 02186 一一 2021-10-4 13:49
经销商distributor 一一 2021-10-4 02275 一一 2021-10-4 13:49
控制程序control procedure 一一 2021-10-4 02097 一一 2021-10-4 13:49
控制物质control materials,质控物 一一 2021-10-4 01999 一一 2021-10-4 13:48
组分component 一一 2021-10-4 02242 一一 2021-10-4 13:48
校准物calibrator 一一 2021-10-4 02542 一一 2021-10-4 13:48
校准验证calibration verification, verification of calibration 一一 2021-10-4 02057 一一 2021-10-4 13:48
申报第一类医疗器械备案需要提交临床评价资料吗? 一一 2021-9-30 02395 一一 2021-9-30 13:42
关于进口医疗器械和境内生产的医疗器械注册(备案)形式 一一 2021-9-30 02215 一一 2021-9-30 13:41
关于国外实验室出具的生物学试验报告 一一 2021-9-30 02149 一一 2021-9-30 13:40
新的强制性标准实施之日前受理注册申请项目的审查 一一 2021-9-30 02133 一一 2021-9-30 13:39
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