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氧化锆瓷块产品注册单元应如何划分?	一一 2022-3-18	01147	一一 2022-3-18 21:19
体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试？	一一 2022-3-18	01069	一一 2022-3-18 21:19
眼科粘弹剂产品是否必须采用终端灭菌方式，是否可以接受非终端灭菌的无菌加工？	一一 2022-3-18	01064	一一 2022-3-18 21:18
胆红素血浆吸附器检测时典型性产品的选择依据？	一一 2022-3-18	01105	一一 2022-3-18 21:18
如何考虑牙科设备相关附件的生物相容性要求？	一一 2022-3-18	01079	一一 2022-3-18 21:17
延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联？	一一 2022-3-18	01195	一一 2022-3-18 21:16
新研制试剂的配套专用仪器尚未取得注册证，是否可以申请试剂注册？	一一 2022-3-18	01123	一一 2022-3-18 21:16
软性角膜接触镜产品中萃取限值制定是否可以提交同类或相似产品的萃取研究报告作为依据？	一一 2022-3-18	01200	一一 2022-3-18 21:15
合成树脂牙产品注册单元应如何划分？	一一 2022-3-18	01184	一一 2022-3-18 21:15
连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料？	一一 2022-3-18	01177	一一 2022-3-18 21:14
医疗器械发生变化时，何种情况需对其生物安全性进行重新评价？	一一 2022-3-18	01116	一一 2022-3-18 21:14
有源设备配合软件使用，设备证书明确了配用软件版本号。软件版本升级后，设备注册证的配用软件信息可否直接更新？	一一 2022-3-18	01235	一一 2022-3-18 21:13
人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分？	一一 2022-3-18	01577	一一 2022-3-18 21:13
如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告？	一一 2022-3-18	01298	一一 2022-3-18 21:13
体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本？	一一 2022-3-18	01307	一一 2022-3-18 21:12
负压伤口治疗设备申报注册，配套使用的储液罐能否和治疗设备放在同一个注册单元？配合使用的泡沫敷料能否和治疗设备放在同一个...	一一 2022-3-18	01262	一一 2022-3-18 21:11
牙科种植体产品注册单元应如何划分？	一一 2022-3-18	01292	一一 2022-3-18 21:10
体外诊断试剂产品说明书“标识的解释”项涉及修改如何执行？	一一 2022-3-18	01277	一一 2022-3-18 21:09
牙科印模材料产品注册单元应如何划分？	一一 2022-3-18	01303	一一 2022-3-18 21:08
膜式氧合器适用范围规定使用者体重不同是否需要分别进行临床试验	一一 2022-3-18	01292	一一 2022-3-18 21:07

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