思但得论坛»论坛 › ≡Medical standards≡› 医疗器械管理标准

医疗器械管理标准今日: 0|主题: 1401|排名: 3

1 ... 30 31 32 333435 36 37 38 ... 71 / 71 页下一页

新窗全部主题最新热门热帖精华更多 \| 显示置顶		作者	回复/查看	最后发表


增材制造技术在骨科植入物领域的应用介绍	一一 2022-3-29	01212	一一 2022-3-29 22:14
对接触完整皮肤的常规材料生物学评价的新思路	一一 2022-3-29	01251	一一 2022-3-29 22:13
增强穿刺和介入产品超声可视效果策略及审评思考	一一 2022-3-29	01175	一一 2022-3-29 22:12
美国《多功能产品：政策和考虑》指南简介	一一 2022-3-29	01293	一一 2022-3-29 22:12
浅谈输液接头消毒技术进展	一一 2022-3-29	01215	一一 2022-3-29 22:11
WHO发布医疗产品良好监管规范草案	一一 2022-3-29	01367	一一 2022-3-29 22:11
美国软件预认证试点项目2020年度进展	一一 2022-3-29	01288	一一 2022-3-29 22:10
美国医疗器械网络安全漏洞安全通讯考量框架	一一 2022-3-29	01032	一一 2022-3-29 22:09
结直肠癌筛查产品国内外现状及临床评价要求	一一 2022-3-29	01117	一一 2022-3-29 22:08
可降解镁金属骨科植入物注册技术审查要点探讨	一一 2022-3-29	01346	一一 2022-3-29 22:06
关于医疗器械命名的思考及展望	一一 2022-3-29	01278	一一 2022-3-29 22:05
短种植体种植的临床存留率和可能影响临床表现的因素	一一 2022-3-29	01121	一一 2022-3-29 22:04
美国发布人工智能/机器学习独立软件更新监管框架草案	一一 2022-3-29	01274	一一 2022-3-29 22:03
双能X射线骨密度仪参考数据库审评考量	一一 2022-3-29	01059	一一 2022-3-29 22:03
新生儿遗传代谢疾病检测试剂的注册现状及审评概述	一一 2022-3-29	01188	一一 2022-3-29 22:02
风险管理在医疗器械性能评价过程应用的思考	一一 2022-3-29	01147	一一 2022-3-29 22:01
关于登革病毒核酸检测试剂的注册审评概述	一一 2022-3-29	01224	一一 2022-3-29 22:00
浅谈内窥镜手术系统中内窥镜及其附属设备相关技术审评评价	一一 2022-3-29	01083	一一 2022-3-29 22:00
美国发布人工智能/机器学习独立软件行动计划	一一 2022-3-29	01004	一一 2022-3-29 21:59
血液透析用耗材中铝离子的认识和思考	一一 2022-3-29	01102	一一 2022-3-29 21:57

1 ... 30 31 32 333435 36 37 38 ... 71 / 71 页下一页

快速发帖

Archiver|手机版|小黑屋|鲁公网安备 37011202000920号|思但得医疗 ( 鲁ICP备19047372号 )

GMT+8, 2025-11-21 11:02 , Processed in 0.049744 second(s), 10 queries .

		自动登录	找回密码
密码			立即注册

医疗器械管理标准 今日: 0|主题: 1401|排名: 3

快速发帖

浏览过的版块

医疗器械管理标准今日: 0|主题: 1401|排名: 3