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透析浓缩物产品有效期应如何确定？透析浓缩物产品应如何开展其稳定性验证研究？	一一 2022-3-13	01433	一一 2022-3-13 18:18
体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次，是否必须使用同一批次？	一一 2022-3-13	01255	一一 2022-3-13 18:18
输注类产品申报企业应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证？	一一 2022-3-13	01391	一一 2022-3-13 18:16
热原同细菌内毒素是否等同？	一一 2022-3-13	01318	一一 2022-3-13 18:15
无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择？	一一 2022-3-13	01263	一一 2022-3-13 18:15
有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测？	一一 2022-3-13	01216	一一 2022-3-13 18:14
无源产品MRI兼容性是否需在技术要求的性能指标部分进行规定？	一一 2022-3-13	01196	一一 2022-3-13 18:13
医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验？	一一 2022-3-13	01589	一一 2022-3-13 18:12
髓内钉类产品分为哪几个注册单元？	一一 2022-3-13	01202	一一 2022-3-13 18:11
内窥镜摄像系统是否可与内窥镜作为同一个注册单元？	一一 2022-3-13	01401	一一 2022-3-13 18:10
对配件附件要求及清单模板	一一 2022-2-28	01356	一一 2022-2-28 17:10
质量流量传感器模块医用CPAP中的应用	工采网 2022-2-14	01311	工采网 2022-2-14 14:35
色谱柱的生产工艺、整体柱	一一 2022-2-13	01192	一一 2022-2-13 17:24
电源开关、开关符号、断路器符号	一一 2022-2-10	01286	一一 2022-2-10 17:26
符号：查阅使用说明、警告、叹号、生物危害、小心	一一 2022-2-10	01299	一一 2022-2-10 16:41
体外诊断试剂、临床检验仪器国标欧标对应表	一一 2022-2-10	01204	一一 2022-2-10 12:00
CE标签、CE后铭牌、CE标识 - [售价 30 金钱]	一一 2022-2-10	0878	一一 2022-2-10 10:31
强脉冲光治疗仪的定义、工作原理、作用机理、预期用途	一一 2021-12-16	01354	一一 2021-12-16 23:01
外壳要求、印制线路板(PCB)要求、可燃性等级、垂直燃烧、防火等级 - [售价 10 金钱]	一一 2021-12-2	01112	一一 2021-12-2 16:16
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