医疗器械技术标准今日: 0|主题: 3906|排名: 2

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权限控制（Access Control）	一一 2020-1-20	0951	一一 2020-1-20 17:50
电子签名（Electronic Signature）	一一 2020-1-20	01030	一一 2020-1-20 17:49
源数据核查确认Source Data Verification，SDV	一一 2020-1-20	0999	一一 2020-1-20 17:46
逻辑核查（Edit Check）	一一 2020-1-20	01116	一一 2020-1-20 17:45
稽查轨迹（Audit Trail）	一一 2020-1-20	01384	一一 2020-1-20 17:45
注释eCRF（Annotated eCRF）	一一 2020-1-20	01320	一一 2020-1-20 17:44
测试脚本（Test Script）	一一 2020-1-20	01248	一一 2020-1-20 17:43
系统验证System Validation	一一 2020-1-20	01161	一一 2020-1-20 17:42
版本控制（Version Control）	一一 2020-1-20	01052	一一 2020-1-20 17:41
计算机化系统（Computerized System）	一一 2020-1-20	01192	一一 2020-1-20 17:40
电子数据采集（Electronic Data Capture, EDC）	一一 2020-1-20	01235	一一 2020-1-20 17:31
开展医疗器械临床试验的基本要求 - [售价 2 金钱]	一一 2020-1-20	0837	一一 2020-1-20 17:19
标准操作规程	一一 2020-1-13	01060	一一 2020-1-13 22:52
器械缺陷	一一 2020-1-13	01043	一一 2020-1-13 22:51
严重不良事件	一一 2020-1-13	0994	一一 2020-1-13 22:51
不良事件	一一 2020-1-13	01205	一一 2020-1-13 22:50
不良事件	一一 2020-1-13	0889	一一 2020-1-13 22:50
源文件	一一 2020-1-13	0884	一一 2020-1-13 22:49
源数据	一一 2020-1-13	0959	一一 2020-1-13 22:49
终点	一一 2020-1-13	0913	一一 2020-1-13 22:49

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