最终产品 final product

一一 · 发表于 2020-1-22 21:52:46

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本帖最后由一一于 2020-2-12 17:43 编辑

【含义】由制造商技术规范或标签中明确的“使用”状态的医疗器械。

【来源】医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验，GB/T16886.1-2011/ISO 10993-1:2009，条款3.3

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