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热搜: 医疗 标准 探讨
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有源产品申请许可事项变更增加型号,是否必须进行检测?能否由原有型号的检测报告覆盖?

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发表于 2022-1-4 22:41:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

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来源:中国器审审评二部,2017.12.5发布
首先应确认所申请增加的型号与原有型号是否可作为同一注册单元,如可作为同一注册单元,可申请许可事项变更增加型号。在不涉及新标准的情况下,应当按照典型性型号的判定原则,如原有型号可代表新增型号,则无需重复进行检测;如涉及新标准,则需提供新增型号针对新标准的检测报告;如原有型号的检测报告中部分项目检测可代表新增型号检测,则此部分内容无需重复检测。
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