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发表于 2019-11-12 08:17:49 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 一一 于 2020-2-13 22:15 编辑

【含义】当申请人提交的注册资料不能满足相关要求时,主审人会要求申请人补交所缺漏部分的资料,并以《医疗器械补充资料通知》形式一次性告知申请人,俗称“发补”
【来源】国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心官方微信(2018.11发布)
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