患者匹配医疗器械

一一

【来源】定制式医疗器械监督管理规定（试行），国药局2019年第53号公告，条款第三十一条

【含义】指医疗器械生产企业在依据标准规格批量生产医疗器械产品基础上，基于临床需求，按照验证确认的工艺设计和制造的、用于指定患者的个性化医疗器械（例如定制式义齿）。