进口商importer

一一

来源：医疗器械质量管理体系 用于法规的要求，YY/T0287-2017/ISO13485:2016，条款3.7

在供应链中使其他国家或管辖区制造的医疗器械在所要上市的国家或管辖区可销售的第一个自然人或法人

来源：体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示）第1部分：术语、定义和通用要求，GB/T 29791.1-2013

将商品从一个国家引入到另一个国家，或促成商品从一个国家引入到另一个国家的人或法人实体。

注1：在一些管辖区，包括欧盟和美国，不允许进口商重新包装该商品或改变其容器、包装或标示。